A DPI é um grupo de doenças que afetam o interstício pulmonar, o tecido que envolve os alvéolos (pequenos sacos de ar nos pulmões). Essa inflamação pode levar à fibrose pulmonar (cicatrização), dificultando a respiração e a oxigenação do sangue.

Causas da DPI em Crianças e Adolescentes:

• Doenças autoimunes: Artrite idiopática juvenil, lúpus eritematoso sistêmico.
• Exposição a substâncias tóxicas: Poeiras, mofo, medicamentos.
• Infecções: Pneumonia por hipersensibilidade.
• Doenças genéticas: Fibrose pulmonar idiopática familiar.
• Causas desconhecidas: Sarcoidose, histiocitose de células de Langerhans.

Sintomas da DPI:

• Falta de ar (dispneia), especialmente durante o exercício.
• Tosse seca persistente.
• Fadiga.
• Dor no peito.
• Chiado no peito.
• Perda de peso.
• Dedos em baqueta (inchaço das pontas dos dedos).

Diagnóstico da DPI:

O diagnóstico da DPI pode ser desafiador e envolve uma avaliação detalhada dos sintomas, histórico médico, exames de imagem (radiografia de tórax, tomografia computadorizada) e, em alguns casos, biópsia pulmonar.

Tratamento da DPI:

O tratamento da DPI depende da causa subjacente e da gravidade da doença. Ele pode incluir:

• Corticosteroides e outros medicamentos imunossupressores para reduzir a inflamação.
• Oxigenoterapia para melhorar a oxigenação do sangue.
• Fisioterapia respiratória para melhorar a função pulmonar.
• Transplante pulmonar em casos graves.

A Importância do Acompanhamento:

O acompanhamento regular com um pneumologista pediátrico é fundamental para monitorar a progressão da doença, ajustar o tratamento e garantir a qualidade de vida da criança ou adolescente. O tratamento adequado permite que os pequenos tenham uma vida ativa e saudável.

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Se seu filho apresenta sintomas de DPI ou se você tem alguma dúvida sobre a saúde respiratória dele, agende uma consulta comigo. Juntos, podemos cuidar da respiração do seu pequeno e garantir o bem-estar dele.

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As bronquiectasias são lesões irreversíveis nas vias aéreas dos pulmões, causando dilatação e destruição dos brônquios. Essa condição dificulta a eliminação do muco, tornando os pulmões mais suscetíveis a infecções recorrentes.

Causas das Bronquiectasias:

• Infecções pulmonares graves: Pneumonias, tuberculose e outras infecções podem causar danos permanentes nos brônquios.
• Fibrose cística: Doença genética que causa produção de muco espesso, predispondo às bronquiectasias.
• Discinesia ciliar primária: Doença genética que afeta os cílios, estruturas responsáveis pela limpeza das vias aéreas.
• Aspiração de corpo estranho: A aspiração de objetos ou alimentos pode levar a inflamação e bronquiectasias.
• Deficiências imunológicas: Crianças com sistema imunológico enfraquecido são mais propensas a infecções pulmonares e bronquiectasias.
• Outras causas: Malformações congênitas, doenças reumáticas e síndrome de Williams-Campbell.

Sintomas das Bronquiectasias:

• Tosse crônica com produção de secreção espessa.
• Infecções pulmonares frequentes (pneumonia, bronquite).
• Falta de ar.
• Chiado no peito.
• Cansaço excessivo.
• Atraso no crescimento.

Diagnóstico:

O diagnóstico envolve uma avaliação clínica completa, exames de imagem (tomografia computadorizada de tórax) e, em alguns casos, exames para identificar a causa subjacente.

Tratamento:

O tratamento das bronquiectasias visa controlar as infecções, aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida da criança ou adolescente. Ele pode incluir:

• Antibióticos para tratar infecções.
• Fisioterapia respiratória para auxiliar na remoção do muco.
• Broncodilatadores para aliviar o chiado e a falta de ar.
• Tratamento da causa subjacente (fibrose cística, etc.).
• Vacinação contra gripe e pneumonia.

A Importância do Acompanhamento:

O acompanhamento regular com um pneumologista pediátrico é fundamental para monitorar a progressão da doença, prevenir complicações e garantir o bem-estar da criança ou adolescente.

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Durante o sono, o corpo se recupera e se prepara para o dia seguinte. A qualidade do sono é fundamental para o desenvolvimento físico e cognitivo das crianças e adolescentes. Quando a respiração é interrompida ou dificultada durante o sono, a qualidade do sono é comprometida, podendo levar a uma série de problemas de saúde.

Distúrbios Respiratórios do Sono Mais Comuns:

• Apneia Obstrutiva do Sono (AOS): Caracterizada por pausas repetidas na respiração durante o sono, devido ao bloqueio parcial ou total das vias aéreas superiores.
• Ronco: Ruído respiratório durante o sono, que pode ser um sinal de obstrução das vias aéreas.
• Respiração Bucal: Respiração pela boca durante o sono, que pode indicar obstrução nasal.
• Síndrome da Resistência das Vias Aéreas Superiores (SRVAS): Aumento do esforço respiratório durante o sono, sem pausas na respiração.

Sinais de Alerta:

• Ronco alto e frequente.
• Pausas na respiração durante o sono.
• Sono agitado e não reparador.
• Sonolência excessiva durante o dia.
• Dificuldade de concentração e aprendizado.
• Irritabilidade e alterações de comportamento.
• Respiração pela boca durante o sono.
• Enurese noturna (xixi na cama).

Causas dos Distúrbios Respiratórios do Sono:

• Hipertrofia das amígdalas e adenoides.
• Obesidade.
• Alergias respiratórias.
• Malformações craniofaciais.
• Doenças neuromusculares.

Diagnóstico e Tratamento:

O diagnóstico dos distúrbios respiratórios do sono é feito por meio de exames como a polissonografia, que monitora a respiração, a atividade cerebral e outros parâmetros durante o sono. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir:

• Remoção das amígdalas e adenoides.
• Uso de dispositivos de pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP).
• Tratamento de alergias respiratórias.
• Perda de peso em casos de obesidade.
• Terapia miofuncional orofacial.

A Importância do Acompanhamento:

O acompanhamento com um pneumologista pediátrico e uma equipe multidisciplinar é fundamental para garantir o diagnóstico e tratamento adequados dos distúrbios respiratórios do sono. O tratamento adequado permite que as crianças e adolescentes tenham um sono reparador e um desenvolvimento saudável.

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A fibrose cística (FC) é uma doença genética hereditária que afeta as glândulas exócrinas, responsáveis pela produção de muco, suor e enzimas digestivas. Na FC, essas secreções se tornam espessas e pegajosas, obstruindo as vias aéreas, o pâncreas, o fígado e outros órgãos.  

Sintomas da Fibrose Cística:

• Pulmões: Tosse crônica, chiado no peito, infecções respiratórias frequentes (pneumonia, bronquite), dificuldade para respirar.
• Pâncreas: Dificuldade para digerir alimentos, fezes volumosas e com mau cheiro, dificuldade para ganhar peso, diabetes.
• Fígado: Doença hepática, cirrose.
• Intestino: Obstrução intestinal (íleo meconial em recém-nascidos).
• Suor: Salgado, o que pode levar à desidratação.

Diagnóstico da Fibrose Cística:

O diagnóstico da FC é feito por meio do teste do suor, que mede a quantidade de sal no suor, e do teste genético, que identifica as mutações no gene CFTR (responsável pela doença).

Tratamento da Fibrose Cística:

O tratamento da FC é multidisciplinar e visa controlar os sintomas, prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida da criança ou adolescente. Ele pode incluir:

• Medicamentos: Broncodilatadores, mucolíticos, antibióticos, enzimas pancreáticas, vitaminas.
• Fisioterapia respiratória: Técnicas para auxiliar na remoção do muco dos pulmões.
• Nutrição: Dieta rica em calorias e enzimas pancreáticas para auxiliar na digestão.
• Transplante de pulmão: Em casos graves de doença pulmonar.

A Importância do Acompanhamento:

O acompanhamento regular com um pneumologista pediátrico e uma equipe multidisciplinar é fundamental para monitorar a progressão da doença, ajustar o tratamento e garantir a qualidade de vida da criança ou adolescente. O tratamento adequado permite que os pequenos tenham uma vida ativa e saudável.

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A DPCP é uma condição que afeta os pulmões de bebês prematuros que necessitaram de ventilação mecânica e/ou oxigênio suplementar por um período prolongado. O desenvolvimento pulmonar incompleto e a lesão das vias aéreas podem levar a problemas respiratórios crônicos.

Fatores de Risco:

• Prematuridade extrema (nascimento antes de 32 semanas de gestação).
• Síndrome do desconforto respiratório (SDR).
• Necessidade prolongada de ventilação mecânica.
• Infecções pulmonares.
• Baixo peso ao nascer.

Sintomas da DPCP:

• Dificuldade para respirar (dispneia).
• Respiração rápida (taquipneia).
• Chiado no peito (sibilos).
• Tosse crônica.
• Infecções respiratórias frequentes.
• Dificuldade para ganhar peso.
• Cianose (coloração azulada da pele).

Diagnóstico da DPCP:

O diagnóstico é baseado na história clínica do bebê, exames de imagem (radiografia de tórax, tomografia computadorizada) e avaliação da função pulmonar.

Tratamento da DPCP:

O tratamento da DPCP visa melhorar a função pulmonar, prevenir complicações e garantir o desenvolvimento saudável do bebê. Ele pode incluir:

• Oxigenoterapia.
• Medicamentos broncodilatadores e corticoides inalatórios.
• Fisioterapia respiratória.
• Nutrição adequada.
• Vacinação contra gripe e VSR.
• Acompanhamento multidisciplinar (pneumologista pediátrico, neonatologista, fisioterapeuta, nutricionista).

A Importância do Acompanhamento:

O acompanhamento regular com um pneumologista pediátrico é fundamental para monitorar a função pulmonar, prevenir complicações e garantir o desenvolvimento saudável do bebê. O tratamento adequado permite que os pequenos guerreiros prematuros tenham uma melhor qualidade de vida e um futuro promissor.

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A bronquiolite é uma infecção viral que afeta os bronquíolos, as menores vias aéreas dos pulmões. A inflamação dessas vias aéreas dificulta a passagem do ar, causando sintomas como chiado no peito, tosse e dificuldade para respirar.

Causas da Bronquiolite:

• O vírus sincicial respiratório (VSR) é o principal causador da bronquiolite.
• Outros vírus, como o rinovírus e o parainfluenza, também podem causar a doença.

Sintomas da Bronquiolite:

• Inicialmente, os sintomas podem se assemelhar a um resfriado comum, com coriza, tosse e febre baixa.
• Após alguns dias, a criança pode apresentar chiado no peito, dificuldade para respirar e respiração rápida.
• Em casos mais graves, a criança pode ter dificuldade para se alimentar e apresentar sinais de desidratação.

Quando Procurar Ajuda Médica:

É fundamental procurar um médico se o seu filho apresentar:

• Dificuldade respiratória intensa.
• Lábios ou pele azulados (cianose).
• Retração das costelas durante a respiração.
• Respiração muito rápida ou superficial.
• Dificuldade para se alimentar.
• Sinais de desidratação.

Tratamento da Bronquiolite:

• Na maioria dos casos, o tratamento é de suporte, visando aliviar os sintomas e garantir o conforto da criança.
• A hidratação é fundamental, e pode ser necessário oferecer pequenas quantidades de líquidos com frequência.
• A lavagem nasal com soro fisiológico pode ajudar a aliviar a congestão nasal.
• Em casos graves, pode ser necessário internamento hospitalar para oferecer suporte respiratório e hidratação intravenosa.

Prevenção da Bronquiolite:

• A amamentação é fundamental para fortalecer o sistema imunológico do bebê.
• Lavar as mãos frequentemente e evitar contato com pessoas doentes pode ajudar a prevenir a infecção.
• Evitar a exposição à fumaça de cigarro e outros irritantes respiratórios.
• Em casos de bebes de alto risco, existe a possibilidade do uso de um medicamento para previnir o VSR.

A Importância do Acompanhamento:

O acompanhamento com um pneumologista pediátrico é fundamental para garantir o controle da bronquiolite e prevenir complicações. O tratamento adequado permite que as crianças se recuperem de forma eficaz e voltem a ter uma vida saudável.

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Se seu filho apresenta sintomas de bronquiolite ou se você tem alguma dúvida sobre a saúde respiratória dele, agende uma consulta comigo. Juntos, podemos cuidar da respiração do seu pequeno e garantir o bem-estar dele.

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